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Synthese und Sensibilisierungsverhalten von Pyrenothiazol- und Pyrenothiazin-carbocyaninen, II. Pyreno[3′.2′:4.6]-1.3-thiazin-carbocyanine

✍ Scribed by Neunhoeffer, Otto ;Weigel, Wolfram

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
442 KB
Volume
647
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Der oxydative Ringschluß von 3‐Thioacetamino‐pyren ergibt einen Thiazinring. Die Konstitution wurde durch vergleichende spektroskopische und chemische Untersuchungen entschieden. Das entsprechende Pyrenothiazin‐carbocyanin zeigt keine sensibilisierende Wirkung. Es wird durch Alkalizusatz reversibel entfärbt.

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## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐