## Abstract Der oxydative Ringschluß von 3‐Thioacetamino‐pyren ergibt einen Thiazinring. Die Konstitution wurde durch vergleichende spektroskopische und chemische Untersuchungen entschieden. Das entsprechende Pyrenothiazin‐carbocyanin zeigt keine sensibilisierende Wirkung. Es wird durch Alkalizusat
Synthese und Sensibilisierungsverhalten von Pyrenothiazol- und Pyrenothiazin-carbocyaninen, I Pyreno[4′.3′:4.5] thiazol-carbocyanine
✍ Scribed by Neunhoeffer, Otto ;Weigel, Wolfram
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 411 KB
- Volume
- 647
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Ausgehend von der Annahme, daß das Pyrensystem auf den Mechanismus der Elektronenübertragung bei der Sensibilisierung einwirken könnte, wurden Pyreno[4′.3′:4.5]thiazol‐carbocyanine synthetisiert und auf Absorptionsverhalten, Fluoreszenzvermögen und photographische Wirksamkeit untersucht. Das mit dem 3.4‐Benzpyren vergleichbare Pyrenothiazol zeigt keine cancerogene Wirksamkeit.
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