Synthese und Reaktionen von Derivaten des 3-Methyl-6-nitro-1 H-ehinoxalin-2-ons
✍ Scribed by Eberhard Lippmann; Monika Baumgartl
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 281 KB
- Volume
- 20
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
gesetzt. Die 1,3,5-trisubstituierten 8-Pyrazoline (Ausbeute etwa 80%) stellen gelbe, kristalline Substanzcn dar, die einc intensive blaue Fluoreszenz in alkoholischen Losungen zeigen. Die Struktur der erbaltenen 2-Pyrazolinderivate (2) ergab sich aus den IR-Spektren und den lH-NMR-Spektren. Die IR-Spektren aller dargestellten Verbindungen enthalten Deformationsschwingungen, die fur CH,-Gruppen im Pyrazolinring (1 382 bis 1369 cm-l) charakteristisch sind. AuBerdem sind im IR-Spektrum Schwingungen der C-N-(1602-1596 cm-l), Ar-N-(1329 bis 1315 cm-l), CH-N-(1 150-1 118 em-') und CH-Gruppen (704 bis 671 cm-I) zu beobachten, die nach Ansicht mehrerer Autoren [3], [4] als Bestatigung der Pyrazolinstruktur angesehen werden konncn.
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Inhaltsu È bersicht. 2,6-F 2 C 6 H 3 HgCl und 2,4,6-F 3 C 6 H 2 HgCl werden durch die Reaktionen der entsprechenden Phenylmagnesium-Verbindungen mit HgCl 2 synthetisiert. Die selektive Darstellung von 2-FC 6 H 4 HgCl gelingt nur u È ber eine Ligandenaustauschreaktion mit intermedia È r erzeugtem Cd(
## Abstract Ethyl β‐(2‐oxo‐3‐methyl‐3‐carbethoxy‐6‐cyclohexenyl)‐propionate (I) was synthesized __via__ diethyl α‐methyl‐β‐oxo‐pimelate (Va) and the __Michael__‐addition of diethyl malonate studied.