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Synthese und Reaktionen von Derivaten des 3-Methyl-6-nitro-1 H-ehinoxalin-2-ons

✍ Scribed by Eberhard Lippmann; Monika Baumgartl


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
281 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


gesetzt. Die 1,3,5-trisubstituierten 8-Pyrazoline (Ausbeute etwa 80%) stellen gelbe, kristalline Substanzcn dar, die einc intensive blaue Fluoreszenz in alkoholischen Losungen zeigen. Die Struktur der erbaltenen 2-Pyrazolinderivate (2) ergab sich aus den IR-Spektren und den lH-NMR-Spektren. Die IR-Spektren aller dargestellten Verbindungen enthalten Deformationsschwingungen, die fur CH,-Gruppen im Pyrazolinring (1 382 bis 1369 cm-l) charakteristisch sind. AuBerdem sind im IR-Spektrum Schwingungen der C-N-(1602-1596 cm-l), Ar-N-(1329 bis 1315 cm-l), CH-N-(1 150-1 118 em-') und CH-Gruppen (704 bis 671 cm-I) zu beobachten, die nach Ansicht mehrerer Autoren [3], [4] als Bestatigung der Pyrazolinstruktur angesehen werden konncn.


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