Inhaltsu È bersicht. 2,6-F 2 C 6 H 3 HgCl und 2,4,6-F 3 C 6 H 2 HgCl werden durch die Reaktionen der entsprechenden Phenylmagnesium-Verbindungen mit HgCl 2 synthetisiert. Die selektive Darstellung von 2-FC 6 H 4 HgCl gelingt nur u È ber eine Ligandenaustauschreaktion mit intermedia È r erzeugtem Cd(2-FC 6 H 4 ) 2 . Die Diphenylquecksilber-Verbindung Hg(2,4,6-F 3 C 6 H 2 ) 2 wird nach mehrta È giger Reaktion von 2,4,6-F 3 C 6 H 2 HgCl in Dichlormethan gebildet. Die direkte Mercurierung von 1,3,5-Trifluorbenzol mit Hg(OCOCF 3 ) 2 fu È hrt in Abha È ngigkeit vom eingesetzten Molverha È ltnis zur Bildung von 2,4,6-Trifluorphenylquecksilbertrifluoracetat und 1,3-Bis(trifluoracetatomercuri)-2,4,6-trifluorbenzol, das durch Umsetzung mit Salzsa È ure in CH 3 CN in das entsprechende Chloromercuri-Derivat u È berfu È hrt wird. Als ein Produkt der Umsetzung von 1,3,5-Trifluorbenzol mit HgO in CH 3 COOH la È ût sich nur 2,4,6-Trifluorphenylquecksilberacetat isolieren, obwohl eindeutige spektroskopische Hinweise auf zweifach und dreifach mercurierte Derivate gefunden werden. Alle Verbindungen werden anhand von Elementaranalysen, NMR-und Massenspektren charakterisiert. Die Reaktion von Hg(2,4,6-F 3 C 6 H 2 )Cl mit Cd(CF 3 ) 2 2 CH 3 CN fu È hrt zur Bildung von Hg(2,4,6-F 3 C 6 H 2 )CF 3 , das in CH 2 Cl 2 Lo È sung langsam in Hg(2,4,6-F 3 C 6 H 2 ) 2 und Hg(CF 3 ) 2 dismutiert. Die Ligandenaustauschreaktion von Hg(2,4,6-F 3 C 6 H 2 ) 2 mit TeCl 4 fu È hrt selektiv zur Bildung von Te(2,4,6-F 3 C 6 H 2 ) 2 Cl 2 und Hg(2,4,6-F 3 C 6 H 2 )Cl. Transmetallierungen von Hg(2,4,6-F 3 C 6 H 2 ) 2 mit Gallium und Zinn fu È hren zu NMR-spektroskopischen Hinweisen auf die neuen Derivate Ga(2,4,6-F 3 C 6 H 2 ) 3 und Sn(2,4,6-F 3 C 6 H 2 ) 4 .