## Abstract Methoxymethylenmalonsäure‐methylester (**1**) und monosubstituierte Sulfamide **2** setzen sich zu 3‐Oxo‐1,2,6‐thiadiazin‐1,1‐dioxiden **4** um. 2,5‐Disubstituierte 3‐Oxo‐1,2,6‐thiadiazin‐1,1‐dioxide **10** werden aus Aminoalkylidenmalonsäureestern **6** und Alkylsulfaminsäurechloriden
Synthese und Reaktionen von 6-Hydroxyimino-tetrahydro-1,3,4-thiadiazin-2-thionen
✍ Scribed by Petersen, Uwe ;Heitzer, Helmut
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 726 KB
- Volume
- 1973
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Aus aliphatischen Hydrazinen, Schwefelkohlenstoff und ω‐Nitrostyrolen werden die 6‐Hydroxyimino‐tetrahydro‐1,3,4‐thiadiazin‐2‐thione 7 und 15a–p hergestellt. Einige Reaktionen dieser neuen Verbindungsklasse werden beschrieben und die Spektren diskutiert.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 6‐Amino‐1,2,4‐triazin‐5(2__H__)‐one **3** werden aus Thioxamidsäure‐estern **1** und Amidrazonen **2** dargestellt. Reaktion von **3** mit Phosphorpentasulfid ergibt die 6‐Amino‐1,2,4‐triazin‐5(2__H__)‐thione **4**. Es werden einige Reaktionen dieser beiden Substanzklassen beschrieben.
## Abstract Die Phenylpropiolsäureamidine 1 reagieren bei Raumtemperatur mit Schwefel und Schwefel‐kohlenstoff in Dimethylformamid zu den 1,3‐Dithiol‐2‐thionen 3. Bei 70°C lassen sich analog mit Selen in geringeren Ausbeuten die 1,3‐Thiaselenol‐2‐thione 5 darstellen. Der Reaktionsmechanismus wird d
## Abstract __N__‐Benzyloxy‐3‐hydroxycarbonsäureamide **7** reagieren mit Phosgen unter geeigneten Bedingungen zu 3‐Benzyloxy‐5,6‐dihydro‐2__H__‐1,3‐oxazin‐2,4(3__H__)‐dionen **8** und 4‐Benzyloxyimino‐1,3‐dioxan‐2‐onen **6**. Die katalytische Hydrierung von **6** ergibt 4‐Hydroxyimino‐1,3‐dioxan‐2
**Synthesis of 5,6‐Dimethyl‐4‐oxo‐1,3,4,5‐tetrahydro‐imidazo[4,5‐__c__][1,2,6]thiadiazin 2,2‐dioxide and 7‐Methyl‐4‐oxo‐1__H__‐3,4‐dihydropyrimido[4,5‐__c__][1,2,6]thiadiazin 2,2‐dioxide** The derivatives of the above heterocyclic ring systems were prepared by reaction of the corresponding __o__‐am