Eingegangen am 6. Oktober 1983 Aus 1,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitril(1) werden die Imidsaureester 2.4, die Thioamide 3.6 und das Dicarboxarnid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivitat der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenuber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angr
Synthese und konformative Eigenschaften stereoisomerer 1,3-Cyclohexandiol- und 3-Aminocyclohexanol-Derivate. Röntgenstrukturanalyse vontrans-1,3-Dihydroxy-1,5,5-trimethylcyclohexan undc-3-Amino-r-1-hydroxy-1,5,5-trimethylcyclohexan
✍ Scribed by Nader, Franz W. ;Heinrich, Wolfgang ;Baar-Schäfer, Monika ;Hangel, Elfriede
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 953 KB
- Volume
- 118
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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58-62, 4400 Miinster Eingegangen am 7. Juli 1983 Durch Umsetzung von Anthranilsaure mit 2-Chlor-5-cyan-4-hydroxypyrid-6-on (3) in Eisessig bildet sich 3-Hydroxy-l,10-dioxo-5,10-dihydro-lH-pyrido[2,1-b]chinazolin-2-carbonitr~ (4). Wird die Reaktion unter Ullmann-Bedingungen in DMF durchgefiihrt, ents