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Synthese und Eigenschaften elektronenreicher Nickelkomplexe mit Mono- und bifunktionellen Azomethinen und mit Benzil

✍ Scribed by Dirk Walther

Book ID
104609031
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
246 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

weis fur die Formulierung als o-Ph-Ni-Komplex (I) dar. Dieses Strukturelement wird ferner durch die Umsetzung Ni(NO)(PPh,),Ph + HCI --f Ni(NO)(PPh,),CI + P h H bestatigt, wobei sowohl das entstandene Benzol ermittelt als auch die Identitiit des Chlorokomplexes (88yo, Analyse, VK,.O = 1720 rm-') iiberpriift wurde. Die Phenylgruppe konnte trotz Storung durch die PPh,-Liganden mit HgCI, in PhHgCl ubergefiihrt und quantitativ (87,5y0) bestimmt werden. Wahrend die Substanz in Losung sehr feuchtigkeits-und oxydationsempfindlich sowie thermolabil ist, zeigen die ieolierten und getrockneten Kristalle eine miiDige Bestiindigkeit auch bci normalen Temperaturen und werden mit n-Butanol nicht ohne weiteres hydrolysiert. Nach Iamgerem Liegen kann in den Zersetzungsprodukten Triphenylphosphinoxid nachgewiesen werden. Die angefiihrten Belege schlieDen die Formulierung als isomeres Nitrosobenzol-bis(tripheny1phosphin)-nickel (11) ans:

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und A&, e h e geringe katalytische Aktivitat. Offenbar ist fur die Katalysatorbildung eine organylierende Funktion und eine Lewis-Saure-Funktion des Katalysators wesentlich, wie sie im C,fI,AICI, kombiniert vorliegt. Aus der Abhiingigkeit des Umaatzes vom eingesetzten Mo: Al-Verhiiltnis (vgl. Tab. 2

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Es wird iiber die Synthese hochmolekularer, thermoplastischer, glasklarer und vorwiegend amorpher Copolyharnstoffe mit periodisch wiederkehrender Harnstoffbindung in der Hauptvalenzkette berichtet. Unverzweigte aliphatische Diamine wurden mit steigenden Mengen von Diaminen cokondensiert, die Atherbr

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Von den drei Phosphinen waren zwei bereits in der Literatur verzeichnet, und m a r das durch seine Bereitschaft zur Reaktion mit Oxydationsmitteln, Schwefel und Alkylhalogeniden eindeutig als Phosphin ausgewiesene I b2-4) sowie das in seiner Reaktivitiit wenig untersuchte Id, iiber dessen Darstellun