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Synthese deuterierter terminaler Olefine aus Carbonylverbindungen und [2H2]Methylenjodid

✍ Scribed by Hasselmann, Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Tongue
English
Weight
514 KB
Volume
107
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract __N__‐(Methyl)‐, __N__‐(Phenyl)‐ oder __N__‐(Cyclopropyl)imidodithiokohlensäure‐__S,S__′‐dialkylester **5** wurden mit Lithiumdiisopropylamid deprotoniert zu den Chelat‐stabilisierten α‐Thiolithiumalkaniden **6**, welche als Silane **7** nachgewiesen wurden. Die Umsetzung von **6** mit

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## Abstract Aus den 1‐Lithiocyclopropylisocyaniden **2** erhielt man mit den Carbonylverbindungen **3** die 2‐Oxazolin‐4‐spirocyclopropane **4**, die sauer oder alkalisch zu den (1‐Aminocyclopropyl)methanolen **5** oder __N__‐[1‐(Hydroxymethyl)cyclopropyl]formamiden **6** hydrolysierbar sind. Die V

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**Synthesis of 1,3,4‐Oxadiazoles and 4,5‐Dihydro‐l,2,4‐triazines from 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2 __H__azirine and Carbohydrazides** 3‐Dimethylamino‐2, 2‐dimethyl‐2 __H__‐azirine (**1**) reacts with aromatic carbohydrazides to give 2‐(1‐amino‐1‐methylethyl)‐5‐aryl‐1, 3, 4‐oxadiazoles (**7**, **1