## Abstract In contrast to the facile isomerisation of 5‐hydroxy‐benz(cd)‐indoline (Ia) to 5‐keto‐1, 3, 4, 5‐tetrahydro‐benz(cd)indole (II) reported earlier, its N‐acetyl derivative Ib is not isomerised to the N‐acetylated ketone III in the presence of a palladium catalyst.
Synthese des 5-Keto-2a,3,4,5-tetrahydro-naphtostyrils Benz[cd]indol-Reihe. 10. Mitteilung
✍ Scribed by C. A. Grob; O. Weissbach
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 845 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
The synthesis of 5‐keto‐2a,3,4,5‐tetrahydronaphtostyril (3) via 4‐nitro‐indanone is described.
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Three methods for converting the oxindole ring of 2a,3,4,5‐tetrahydronaphtostyril (Ia) into the indole ring of 1,3,4,5‐tetrahydrobenz[cd]indole (I1 a) are described.
Die Mikroanalysen wurden im Mikrolabor des Institutes fur Organische Chemie an der Universitat Basel (Leitung Herr E. THOMMEN) ausgefiihrt. ## SUMMARY Methods for the synthesis of compounds containing the tetracyclic ergoline system 111, by fusion of a dihydro-or tetrahydro-pyridine ring onto the
## 287. Uber Derivate des 1,3,4,5-Tetrahydro-benz(cd) indols. 22. Mitteilung uber Mutterkornalkaloide') von A. Stoll, J. Rutschmann und Th. P e t r z h . (28. X. 50.) I m Verlauf der von uns schon seit Jahren unternommenen Versuche zur Synthese der Lysergsiiure erschien es uns wiinschenswert, daa w
The authors have studied the reduction of naphtostyril (I, R = H) and of the corresponding 4‐methoxy derivative IIIa by amalgamated sodium in water to 2a,3,4,5‐tetrahydronaphtostyril (II, R = H) and its 4‐keto derivative IV, respectively.