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Synthese des 2-Isopropyl-furans und des 5-Isopropy1-furfurols

✍ Scribed by T. Reichstein; H. Zschokke; R. Gehring; G. Rona

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1932
Tongue
German
Weight
414 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

2,3,4,5-Tetranbethyl-furan (XI) ccus (IX). (XI) wurde sus (IX) genau wie ( V I I I ) aus 2,4-Dimethyl-furan-3aldehyd bereitet. Sdp. 44O bei 12 mm (nur in kleiner Menge bestimrnt) uber K-Na-Legierung. Farblose Flussigkeit. Geruch etwss toluol-und holzteerartig. Bei starker Kuhlung erstarrt sie zu weissen Krystallen, die bei ca. -30° wieder schmelzen. Fichtenspsnresktion langsam permanganatfarbig. Mit Trinitrobenzol und Pikrinsaure werden ganz ahnliche Farbungen erhalten wie beim Trimethyl-furan, such hier waren keine krystallisierten Komplexe zu isolieren, beim Eindunsten m r d e n lediglich die Nitrokorper zuriickerhalten, das Te tr ame t h y 1f uran ver damp f t e . Die Mikroandyaen wurden von H e m A. Black ausgefiihrt.

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freie a-Stelle eine gewisse, wenn auch nicht posse Rolle. 2,4-Dimethyl-und 2,3,4-Trimethyl-fursn farben sofort rot, die Isomeren langsamer, jedoch ebenfalls rot. Von Dimethyl-furanen fehlen leider noch zwei Vertreter, die in diesem Zusammenhang interessant warren. Ausfuhrung der Proben. F i c h t e

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