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Synthese der zwei Trimethyl-furane und des Trimethyl-furfurols

โœ Scribed by T. Reichstein; H. Zschokke; W. Syz


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1932
Tongue
German
Weight
418 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0018-019X

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โœฆ Synopsis


freie a-Stelle eine gewisse, wenn auch nicht posse Rolle. 2,4-Dimethyl-und 2,3,4-Trimethyl-fursn farben sofort rot, die Isomeren langsamer, jedoch ebenfalls rot. Von Dimethyl-furanen fehlen leider noch zwei Vertreter, die in diesem Zusammenhang interessant warren.

Ausfuhrung der Proben. F i c h t e n s p a n r e s k t i o n . Am besten sind ssubere Hobelspiine aus Tannenholz geeignet, die moglichst weiss und diinn sein sollen. Es wurde stets zuerst ein Tropfen Furankorper aufsaugen gelassen und dann mit konz. Salzsaure befeuchtet. Manche Fiirbungen treten sofort, andere erst nach ca. 5-10 Minuten auf. Die griinen werden nach Abwaschen mit Wasser fast rein blau, die roten oder violettroten dadurch violett. EhrZich 's c h 8 Probe. Ca. 50 mg p-Dimethylamino-benzaldehyd wurden mit 1 cms Alkohol iibergossen, leicht umgeschuttelt (ohne alles zu losen), 1 Tropfchen des Furankorpers zugemischt und 1-2 Tropfen konz. Salzsiiure zugegeben. Fiir manche Fiirbungen ist ein griisserer uberschuss von Salzsiiure schadlich, andere werden dadurch verstarkt. Verdiinnen mit Alkohol verschiebt die Nuance gegen Blau. Ziirich, Inst. fur allgemeine und analytische Chemie, Eidg. Techn. Hochschule. Synthese der zwei Trimethyl-furane und des Trimethyl-furfurols von T. Reichstein, H. Zsehokke und W. Syz.


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2,3,4,5-Tetranbethyl-furan (XI) ccus (IX). (XI) wurde sus (IX) genau wie ( V I I I ) aus 2,4-Dimethyl-furan-3aldehyd bereitet. Sdp. 44O bei 12 mm (nur in kleiner Menge bestimrnt) uber K-Na-Legierung. Farblose Flussigkeit. Geruch etwss toluol-und holzteerartig. Bei starker Kuhlung erstarrt sie zu wei

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