Die aus 9-Methyl-carbazol und Bernsteinsaureanhydrid zugangliche bekannte Saure V wurde uber VI, RingschluI3 zu VII, Hydrierung zu VIII und Selen-Dehydrierung in das 9-Methyl-2.3 ;5.6-dibenzo-carbazo1 (IV) ubergefuhrt. Analog bildet sich das 9- . -Die Elbs-Reaktion des 3.6-Di-o-toluoyl-carbazols (XI
Synthese des 2′-Acetamino-2,3;6,7-dibenzo-tropilidens und des 2-Acetamino-9,9-dimethyl-fluorens
✍ Scribed by Tod W. Campbell; R. Ginsig; H. Schmid
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1953
- Tongue
- German
- Weight
- 736 KB
- Volume
- 36
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Bus ammenf a s s ung. Pulvoplumierin (I) wurde durch partielle Hydrierung in Tetrahydro-fulvoplumierin (XXIII), in Hexahydro-fulvoplumierin (IV), in Iso-hexahydro-fulvoplumierin (XIX) und in das olige, nicht einheitliche Oktahydro-fulvoplumierin (XX) ubergefiihrt. Die Konstitution dieser Stoffe wurde aufgeklart. Ausgehend von IV und X X I I I liess sich dann fiir Fulvoplumierin selbst die Struktur I des 5'-Carbomethoxy-3', 4' ; 1,2-cumalino-o-propenyl-fulvens ableiten.
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