Sur les constitutants carbonylés de l'essence de jasmin (Jasminum grandiflorum L.). Réponse à E. Demole

✍ Scribed by Yves-René Naves; Anghel Vladimir Grampoloff

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1962
• Tongue: German
• Weight: 141 KB
• Volume: 45
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19620450630

✦ Synopsis

de 1,06 g de soude caustique purelo) dans 2.5 ml d'eau. et extraire le tout B 1'6ther (3 x ). La phase organique, traitee comme dans le cas de I'absolue 6gyptienne. livre 24,9 g de pavtie non cttonigue.

Ixs eaux extraites, additionn6es de 14 g d'acide sulfurique 2 50%, abandonn6es 2 h iL la temp6raturc ambiante puis rCCpuis6es B 1'6ther, livrent d'autre part 2,6 g de partie cdtonique. Celle-ci semblc &tre souillCe par des impuretds non cetoniques entrainees B la faveur d'6mulsions tenaces, aussi la soumet-on 5 un second traitement par le reactif u P r de GIRARD & SANDULESCO~) en adoptant les m&mes conditions et quantitds de reactifs que ci-dessus. Distiller la partie c6toniquc finalement obtenue (1,7 g) : fr. 1, Eb. 90-130°/0,001 Torr, 0.454 g ; fr. 2, Eb. 130-168°/0,001 Torr, 0,109 g ; residu indistillable, 1 , l g.

Examiner la fraction 1 (T# = 1,4695; 1,6"/:, de l'absolue) par Chromatographic gaz-liquide sur huile de silicone en s6parant et recueillant k 1'8tat pur le composant principal (63%). Cclui-ci se rkvhle rigoureusement identique par ses temps de ritention, spectre infrarougc et spectre de masse (ion molCculaire, nz/e 224), au jasmonate de mCthyle synth6tique. Les fractions 1 et 2 non purifikes, examinCes par spectrographie de masse, ne montrent d'autre part aurun ion mol6culaire pouvant correspondre B la c6tolactone C,,H,,0,3).