Abschliessend mochten wir nochmals bemerken, dass wir uns des hypothetischen Charakters des Vorschlages uber den Versteifungsmechanismufi der 'J'hymonucleinat -Molekel voll bewusst sind.
Herrn
Prof. Ch. Sudron mochten wir auch an dieser Stelle fur wertvolle Anregungen und fur die Moglichkeit, die Messungen an seinem Institut auszufuhren, unsern Dank aussprechen. Der eine yon uns ( H . Sch.) hat ferner der ,,Stiftung fiir Stipendien uuj dem Gebiete der Chemie" fiir die Gewrihrung eines Stipendiuma zu danken. Zusammenfassung. Die Orientierungswinkelkurven eines Priiparates von Natriumthymonucleinat erwiesen sich als vom NaCl-Gehalt der Losungen unabhangig, woraus auf starre, stiibchenformige Gestalt der Molekeln geschlossen wird. Ein Model1 fur eine starre Thymonucleinat-Molekel wird zu begriinden versucht. Strasbourg, Centre d'Etudes de Physique MacrornolBculaire. 162. Sur les acides nitro-& et dinitro-4,5-fluoro-2-benzoiques par Henri Goldstein et Michel Urvater. (25 V 51) Par nitration de l'acide nitro-4-fluoro-2-benzofque (I)l), nous avons obtenu l'acide dinitro-4,5-fluoro-2-benzolque (11). COOCH, (7 [y ___+ 8 : __+ OHI + OZN O2N O,N 0 2 OH3 NO, v 0 2 0 NO2 v1 c1 0 NO, VII 0 2 h 0 = C 6 H 5 NO, VIII NO, I1 NO, 111 NO, IV Dans l'acide dillitre, l'atome de fluor est trbs mobile et se laisse remplacer par un groupe hydroxyle sous l'action d'un alcali dilu6;
nous avons ainsi r6ussi B isoler l'acide dinitro-4,5-salicylique (111), qui 6tait inconnu ; celui-ci, trait6 par le diazomhthane, s'est transform6 en dinitro-4,5-m6thoxy-2-benzoate de methyle (IT), identique au compose obtenu par esterification de l'acide dinitro-4,5-methoxy-2benzoique (V)2), ce yui confirme les constitutions admises.