Sur l'acide dinitro-3,5-fluoro-2-benzoïque
✍ Scribed by Henri Goldstein; André Giddey
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- German
- Weight
- 337 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
La nitration énergique de l'acide o‐fluoro‐benzoïque conduit à l'acide dinitro‐3, 5‐fluoro‐2‐benzoïque; dans ce composé et ses dérivés, l'atome de fluor est très mobile.
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## Abstract L'acide dinitro‐4,5‐iodo‐2‐benzoïque est obtenu, par voie diazoïque, à partir de l'acide dinitro‐4,5‐anthranilique. Dans le nouveau composé, le groupe nitro situé en 4 est mobile; il en est de même dans le dérivé iodosé correspondant.
## Abstract La nitration de l'acide nitro‐4‐méthyl‐2‐benzoïque conduit à l'acide dinitro‐4,5‐méthyl‐2‐benzoïque; dans ce composé, le groupe nitro situé en 4 est mobile et se laisse remplacer directement par d'antres substituants.
Cette transformation confirme Bgalement la constitution attribu4e l'acide dinitr6. COOH COOH COOCH, 02K 0tHI 0 2 N U / \ D C H , 0,N QCH.
## Abstract La nitration de l'acide nitro‐4‐éthoxy‐2‐benzoïque conduit à l'acide dinitro‐4,5‐éthoxy‐2‐benzoïque; dans ce composé, le groupe nitro situé en 4 est mobile et se laisse remplacer directement par d'autres substituants.
Abschliessend mochten wir nochmals bemerken, dass wir uns des hypothetischen Charakters des Vorschlages uber den Versteifungsmechanismufi der 'J'hymonucleinat -Molekel voll bewusst sind. ## Herrn Prof. Ch. Sudron mochten wir auch an dieser Stelle fur wertvolle Anregungen und fur die Moglichkeit,