## Abstract La nitration de l'acide nitro‐4‐méthyl‐2‐benzoïque conduit à l'acide dinitro‐4,5‐méthyl‐2‐benzoïque; dans ce composé, le groupe nitro situé en 4 est mobile et se laisse remplacer directement par d'antres substituants.
Sur l'acide dinitro-4,5-iodo-2-benzoïque
✍ Scribed by Henri Goldstein; Roland Jaunin
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 267 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
L'acide dinitro‐4,5‐iodo‐2‐benzoïque est obtenu, par voie diazoïque, à partir de l'acide dinitro‐4,5‐anthranilique. Dans le nouveau composé, le groupe nitro situé en 4 est mobile; il en est de même dans le dérivé iodosé correspondant.
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