Les deux colorants azoiques obtenus, le premier en copulant avec du naphtol l'amine V I diazotCIe et le second en copulant le sel de diazonium qui a subi une oxydation, donnent les rhsnltats suivants: C38H2602N4 CalcuM C 79,97 H 4,59 N 9,82% Trouv6 ,,
Sur la constitution de l'isorauhimbine
✍ Scribed by A. Le Hir; R. Goutarel; M.-M. Janot; A. Hofmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- German
- Weight
- 295 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Isorauhimbin, C~21~H~26~O~3~N~2~, ein mit Yohimbin isomeres Alkaloid aus den Wurzeln von Rauwolfia serpentina Benth., lieferte bei der Dehydrierung mit Selen Yobyrin, Tetrabyrin und Dehydro‐keto‐yobyrin. Daraus lässt sich ableiten, dass Isorauhimbin das gleiche Ringgerüst wie Yohimbin aufweist, und dass die Methoxycarbonyl‐Gruppe ebenfalls am Kohlenstoffatom 16 sitzt. Die Stellung der Hydroxylgruppe, deren sekundärer Charakter durch Acetylierung nachgewiesen wurde, bleibt noch ungewiss, da die Oxydation nach Oppenauer bisher zu keinem kristallisierten Abbauprodukt führte.
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