Sulfur derivatives of 3-methyl-5-phenyl-1,2,4,3-triazaphosphole
✍ Scribed by Alfred Schmidpeter; Franz Steinmüller; Konstantin Karaghiosoff
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1994
- Tongue
- English
- Weight
- 403 KB
- Volume
- 5
- Category
- Article
- ISSN
- 1042-7163
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
The triazaphosphole 1 adds sulfur along with HCl or H~2~S to yield, respectively, the dihydrotriazaphosphole thiochloride 4 and sesquisulfide 5 (two diastereomers). In pyridine solution, 1 adds sulfur alone to yield the trimer of a triazaphosphole monosulfide 7. Its central cyclotriphosphazane trisulfide ring has a trans structure and a boat conformation.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Methyl‐2‐alkylamino‐ oder Methyl‐2‐arylamino‐2‐(2‐arylhydrazono)acetate **1** reagieren mit Thionylchlorid ohne Basenzusatz zu 5‐Alkyl‐ oder 5‐Aryl‐4‐methoxycarbonyl‐2,5‐dihydro‐1,2,3,5‐thiatriazol‐1‐oxiden **3**. Mit Alkylphosphonsäuredichloriden und 2 mol Triethylamin setzt sich **1**
Dieselbe Verbindung wurde auch durch Reduction des von W a1 t h e r erhaltenen Phenylmethylisonitrosoiminopyrazolons') gewomen. Dieses 4,5-Diamin gab mit salpetriger Saure ein Azin, mit Phenanthrenchinon ein Phenanthrazin, dagegen mit Essigsaureanhydrid keine den Imidazolen entsprechende Verbindung
The mechanisms of mass spectrometric fragmentation of eight new compounds, including methyl 5-methyl-2-oxo-3-[2-(4-R-phenyl)-1-ethyl]cyclopentanecarboxylates (Group I, R = substituent) and methyl 2-oxo-5-(4-R-phenyl)-3-propylcyclopentanecarboxylates (Group II, R = substituent), were studied using ma