๐”– Bobbio Scriptorium
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Sulfonamid-Mannichbasen

โœ Scribed by Prof. Dr. H. J. Roth; I. Allmer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
English
Weight
538 KB
Volume
303
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

โœฆ Synopsis


Sulfonamide-Mannichbases are obtained by direct condensation of aldehydes, ketones and suetable sulfonamides in presence of borontrifluoride.

Wie wir kiirzlich beobachtetenl), entsteher, bei der Bestrahlung von Mannichbasen aromatischer Amine durch photochemische Dehydrierung als Hauptprodukte Azomethine. Daneben werden in geringerem Umfang durch radikalische Fragmentierung und Rekombination tetraund pentasubstituierte Pyrrole gebildet. Dieses photochemische Prinzip scheint an die Partialstruktur des Anilins und an das Vorhandensein einer zur Aminogruppe B-stlindigen Carbonylgruppe gebunden zu sein.

Um einerseits die beobaohtete Photodehydrierung auf breiterer


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Vorausgesetzt, daa auch in1 l-Isopropyl-4,6-dimethylindan die fur das unsubstituierte Indan nach Mills u. NixonZ6) bevorzugte Anordnung a) vorherrscht, diirfte dem daraus entstandenen Azulen sehr wahrscheinlich die Struktur c) zukommen. Seine Farbe ist rein blau, und sein Spektrum im Sichtbaren sti

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## Abstract Acyclische __N, N__โ€Diarylโ€ oder __N__โ€Alkylโ€__N__โ€arylbenzolsulfonamide (**2a,b, 9a**) lagern unter der Einwirkung von einem ร„quivalent Methylโ€, Butylโ€ oder Phenyllithium zu isomeren 2โ€(Organylamino)diarylsulfonen (**5a, b, 11a**) um. Fรผr Cyclische Sulfonamide des 1,2โ€Benzisothiazoldio