## Abstract Es werden Herstellung und Eigenschaften von 1‐Substitutions‐produkten von Lysergsäure‐ und Dihydro‐lysergsäure‐Verbindungen beschrieben. Die folgenden, hydrolytisch leicht wieder abspaltbaren Reste wurden eingeführt: Acetyl, Acetoacetyl, Hydroxymethyl, Acetoxymethyl, Dimethylaminomethyl
Substitutionen am Ringsystem der Lysergsäure II. Alkylierung. 44. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
✍ Scribed by F. Troxler; A. Hofmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1957
- Tongue
- German
- Weight
- 633 KB
- Volume
- 40
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es wird die Herstellung von 1‐Alkyl‐Derivaten von Lysergsäure‐ und Dihydro‐lysergsäure‐Verbindungen durch Einwirkung von Kaliumamid und Alkylhalogenid in flüssigem Ammoniak beschrieben.
📜 SIMILAR VOLUMES
I n den beiden vorangegangenen Mitteilungen dieser Reihel) 2, wurde iiber Substitutionen a m Indolstickstoff in der 1 -Stellung des Lysergsaure-Gerustes berichtet. Nachstehend wird die Einfuhrung von Halogen in die 2-Stellung von Lysergsaure-Derivaten beschrieben. Uber die Halogenierung von Indol-Ve
## Abstract Es wurde gefunden, dass Lysergsäure und Lysergsäurederivate unter der Wirkung von Protondonatoren irreversibel in die isomere Benzindolinform, die das Naphtalinsystem enthält, umgelagert werden. Die Struktur des Umlagerungsproduktes der Lysergsäure wurde durch eine eindeutige Totalsynth
Eine Suspension von 0,5 g rac. Lysergsaure in 10 om3 abs. Alkohol sattigte man bei O0 mit trockenem Chlorwasserstoff, wobei die Lysergsaure in Losung ging, und liess insgesamt 1 Std. bei Oo stehen. Hierauf verdampfte man den grossern Teil des Chlorwasserstoffs im Vakunm aus einem Bad von 25-300, ver
## Abstract The absolute configuration of natural lysergic acid was determined as (5 __R__:8 __R__) by ozonisation of 6‐methyl‐8‐methylene‐7‐keto‐ergolene and subsequent oxidation with performic acid to D‐N‐methyl‐aspartic acid which was identified in the form of its di‐n‐propyl ester.