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Substituierte 5-Deazaflavine, 5. Mitt. Chromophore Donator-substituierter 5-Deazaalloxazine

✍ Scribed by Rolf W. Grauert

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
395 KB
Volume
315
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Das 6-Anilinouracil-Derivat l a wird mit aktivierter Trifluoressigsaure zu dem 5-Trifluormethyldeazaflavin 3 umgesetzt. Aufgrund der Elektronendefizienz der 5-Position wird an diesem System die Addition von Nucleophilen zur beherrschenden Reaktion. Mit Natriumcyanoborhydrid entsteht das 1,s-Dihydrod

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Aus der Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(diallylamino)-1,3,5-triazin (1) rnit den aliphatischen Aminen 2a-c gehen die lankettig substituierten Chlordiallylamino-1,3,5-triazine 3a-c, rnit den Piperazinen 4a-c die hydroheterocyclisch substituierten Chlor-diallylamino-l,3,5-triazine 5a-c, hervor. Unter den