𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Substituierte 3,7-Diaza-bicyclo-[3,3,1]-nonanole-(9)

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. R. Haller; H. Unholzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
225 KB
Volume
304
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Substituierte 3,7‐Diaza‐bicyclo‐[3,3,1]‐nonanole‐(9) werden durch Reduktion der entsprechenden Ketone mit Natriumborhydrid erhalten. Die Stereoselektivität dieser Reduktion ist sehr hoch. Am Beispiel des Methojodids eines dieser sekundären Alkohole konnte die Konfiguration an C‐9 mit Hilfe des Nuclear Overhauser‐Effekts aufgeklärt werden.

📜 SIMILAR VOLUMES

NMR-Spektren substituierter 3,7-Diaza-bi
NMR-Spektren substituierter 3,7-Diaza-bicyclo-[3,3,1]-nonanone-(9)
✍ Priv.-Doz. Dr. R. Haller; H. Unholzer 📂 Article 📅 1971 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 250 KB

## NMR Spectra of Substituted 3,7-Diaza-bicyclo-[ 3,3,1]-nonane-9+nes 3,7-Diaza-bicyclo-(3,3,1]-nonane-9-ones with alkoxycarbonyl substituents at C-1 and C-5 and with pyridyl-(2), pyridyL(3) or pyridyk(4) groups at C-2 and C-4 are synthesized and studied by 'H-NMR spectra. In several examples it c

Reduktionen substituierter 3,7-Diaza- un
Reduktionen substituierter 3,7-Diaza- und 3-Thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one mit Natriumborhydrid
✍ Rolf Haller; Ulrike Ashauer 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 231 KB

Substituierte 3,7-Diaza-und 3-Thia-7-azabicyclo[3.3.l]nonan-9-ole werden durch Reduktion der entsprechenden Ketone mit Natriumborhydrid erhalten. Die Stereoselektivitat der Reduktion ist in waarigem Dioxan sehr hoch, wahrend in Methanol Epimerengemische entstehen. Die 'H-NMR-Spektren der epimeren Al