✦ LIBER ✦

Substituierte 3-Phenoxyphenyl-4-thiazolidinone

✍ Scribed by Manfred Süße; Heinz Dehne

Book ID: 104609154
Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 263 KB
Volume: 15
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19750150706

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✦ Synopsis

rend die Synthese von Imidazc[2,l-b]-l, 3,4-oxadiazolen nur durch Cyclisierung von 1-Acylamino-4-aryl-imidazolonen-(2) moglich war [4]. Bisher wurden in der Literatur nur hydrierte Imidazo[2, i-b]oxazole beschrieben, so das2,3,5,6-Tetrahydro-imidazo[2,1-b]oxazol, das sich nur als Pikrat isolieren lieB [5], und das 8-Athyl-7-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[2,l-b]oxazol [6] sowie das 2,3,5,6-Tetrahydro-6,6-diphenyl-imidazo[2,1 -b]oxazol und das 2,3-Dihydro-5,5-diph~nyl-imidazo[2,1-b]oxazol [7]. Versuche, dieses Ringsystem aus den erwahnten 1-Phenacylbzw. l-(l'-Methyl-2'-oxo-propyl)-4-aryl-imidazolonen-(2) mit Phosphoroxidchlorid, mit Alkalien oder in hochsiedenden Losungsmitteln darzustellen, verliefen erfolglos. Es gelang jedoch, aus 2-Amino-5-phenyl-3-desyl-oxazoliumbromid ( 1 ) durch 2,5stiindiges Sieden in 0,5 n athanolischer Kalilauge das 2,5, G-Triphenyl-imidazo[2,l-b]oxazol ( 2 ) zu synthetisieren. f Ere 2

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