rend die Synthese von Imidazc[2,l-b]-l, 3,4-oxadiazolen nur durch Cyclisierung von 1-Acylamino-4-aryl-imidazolonen-(2) moglich war [4]. Bisher wurden in der Literatur nur hydrierte Imidazo[2, i-b]oxazole beschrieben, so das2,3,5,6-Tetrahydro-imidazo[2,1-b]oxazol, das sich nur als Pikrat isolieren li
Substituierte 3-Phenoxyphenyl-4-thiazolidinon-1-oxide
✍ Scribed by Manfred Süße; Heinz Dehne
- Book ID
- 104609178
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 235 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
heterocyclischer Systeme sollten sich erweitern, wenn sich die Heteroatome bereits im C,-Baustein befindet. Der S-Baustein, das 1,3-Dimercapto-2-methylenpropan ( 2 ) , konnte durch Reaktion von 7 mit Natriumthiolacetat in Methanol und anschlieDende Verseifung des entstandenen 1,3-Bis-(acetylmercapto)-2-methylenpropans (3) in GOyoiger Gesamtausbeute erhalten werden. Die Darstellung von 2 gelang auch analog [4] uber den Bisbenzylthioather 4 (Schmp. 50-51 "C, weiBe Nadeln) und uber das Bisisothiuroniumsalz 5. '"7 3 ' . 1,3-Dimercapto-2-methylenpropan ( 2 ) ist ein farbloses, unangenehm riechendes 61. Sein Natriumsalz ist in Wasser und in Alkohol gut loslich. Aus einer athanolischen Losung von 2 lassen sich ein leuchtend gelbes Bleisalz, ein grungelbes Kupfer(1)-salz und-ein weiBes Qtiecksilber(I1)-salz ausfallen. Konstitutionsbeweisend fur 2 sind neben Spektren und Analysendaten die Umsetzungen mit Acetylchlorid bzw. Benzylchlorid. Es entstehen die mit den Synthesezwischenprodukten 3 und 4 identischen Derivate. Alkylhalogenide lie-
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