## Abstract Die Phenyloxirane **1ck** ergeben beim Erhitzen mit Harnstoff die größtenteils neuen 5‐Phenyl‐2‐oxazolidone **2c‐h** und **k** sowie die 4‐Phenyl‐2‐oxazolidone **3d‐k**. Führt man die Reaktion von **1c‐e** mit Harnstoff in DMF durch, erhöhen sich die Ausbeuten. Allgemein begünstigt Ele
Substituentenabhängigkeit der Photoleitung von Arylaminen
✍ Scribed by J. Epperlein; B. Blau; Dipl.- Chemiker S. Mais
- Book ID
- 105354213
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1993
- Tongue
- English
- Weight
- 429 KB
- Volume
- 335
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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2, in ")I bzw. [3] als I angegeben, 3, a33sz 0,3(;9 mT, R~~~~ 0,451 tnT, 1) u33s1 0,355 mT, 0,451 mT. Tab. t enthalt eine AtIswiihl (weitere Beispiele siehe [I]) der n:ich deni iiciien Verfahren zugiinglirhen 1,2,3-Dithiazolyle 2 sou+ deren ICopplungskonstanten und g-Faktoren. Auch die von tins frii
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