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Struktur der „Addukte” von Hydrazinen an 7-Oxo-7H-benzocyclohepten-6,8-dicarbonsäurediester (4,5-Benztropon-2,7-dicarbonsäurediester)

✍ Scribed by Thiele, Uwe ;Hädicke, Erich ;Novotny, Bernd ;Föhlisch, Baldur

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
459 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Unter Überbrückung des Siebenringes addiert sich 1,2‐Dimethylhydrazin an 7‐Oxo‐7__H__‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäurediester 1 zu 7‐Hydroxy‐10,11‐dimethyl‐8,9‐dihydro‐5,9‐biimino‐5__H__‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäurediestern 5. Mit Hydrazin und Phenylhydrazin entstehen unter Aufsprengung des Siebenringes 8‐Alkoxycarbonylmethyl‐2‐oxo‐2,3,3a,8‐tetrahydro‐1__H__‐pyrazolo[5,1‐a]isonidol‐3‐carbonsäureester 7. Ihre Struktur ist durch Röntgenbeugung gesichert.

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