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Michael-Addition CH-acider Nitrile an 7-Oxo-7H-benzo-cyclohepten-6,8-dicarbonsäureester: Synthese von 5,9-Methano-und 5,9-Äthano-8,9-dihydro-5H-benzocycloheptenen

✍ Scribed by Föhlisch, Baldur ;Schupp, Eberhard ;Dukek, Ursula ;Graeßle, Irmela

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1973
Weight: 559 KB
Volume: 1973
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197319731108

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✦ Synopsis

Abstract

Die 7‐Oxo‐7__H__‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureester 1 reagieren mit Malodinitril, Cyanessigäure‐methylester und Äthan‐1,1,2,2‐tetracarbonitril in Gegenwart katalytischer Mengen Diäthylamin zu den substituierten 5,9‐Methano‐ oder 5,9‐Äthano‐8,9‐dihydro‐5__H__‐benzocycloheptenen 2 bzw. 3.

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✍ Hans Peter Weber; Trevor James Petcher 📂 Article 📅 1978 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 192 KB

**Crystal and Molecular Structure of __N__‐Isopropyl‐7__endo__‐phenyl‐5,9‐methano‐6,7,8,9‐tetrahydrobenzocyclo‐hepten‐6__exo__‐yl‐amin** The structure of the title compound was determined by X‐ray analysis of its hydrochloride. Space group Iba2, a=32.58, b=15.55, c=7.30 Å. The structure was refined