## Abstract The structures of the fungal sideramines ferrichrysine and ferricrocine have been determined with the exception of their amino‐acid sequence. They are iron complexes of cyclic hexapeptides composed of 3 mols. δ‐N‐acetyl‐δ‐N‐hydroxy‐ornithine, 2 mols serine and 1 mol. glycine (ferrichrys
Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 85. Mitteilung [1]. Zur Konstitution des Coprogens
✍ Scribed by W. Keller-Schierlein; H. Diekmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1970
- Tongue
- German
- Weight
- 677 KB
- Volume
- 53
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Von allen bisher isolierten und charakterisierten Sideraminen [Z] ist das Coprogen das am langsten bekannte; es wurde etwa gleichzeitig mit dem Ferrichrom [3] zum erstenmal beschrieben [4]. Wahrend fur zahlreiche spater aufgefundene Sideramine gultige Strukturformeln vorliegen [a] und einige davon auch synthetisch zuganglich sind [5], ist uber die Chemie des Coprogens bisher kaum etwas bekannt geworden. Im Verlaufe unserer systematischen Untersuchungen iiber Sideramine sind wir auf mehrere Pilzstamme gestossen, die ebenfalls Coprogen produzieren [6] 2). Auch in anderen Laboratorien scheint es gelegentlich aufgefunden worden zu sein. So erwies sich insbesondere das von Padmanaban & Sarma [7] aus Neurospora crassa isolierte Sideramin als Coprogen3), und eine eigene Ziichtung von Neurospora crassa lieferte ebenfalls dieses Sideramin. Coprogen, eine neutrale Verbindung, fie1 bei uns als chromatographisch einheitliches, amorphes, braunes Pulver an ; die Kristallisation gelang im Gegensatz zu den Angaben von Pidacks & Mitarb. [4b] nicht. Trotzdem gaben unsere Praparate Analysen, die mit denen der amerikanischen Arbeitsgruppe befriedigend ubereinl) 2, 3,
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract The stereochemical structure of the macrolide antibiotic lankamycin could be completed by an extended NMR.‐analysis of the degradation products III, IV, VI and VIII.
## Abstract The structural determination of the anthracycline antibiotic Cinerubine B by degradation, spectroscopic studies and an X‐ray crystallographic analysis of a degradation product is described.
## Abstract Auf Grund der analytischen Daten wurde für das Ferrioxamin D~1~ die Konstitution des N‐Acetylferrioxamins B vermutet. Diese konnte durch Acetylierung des Ferrioxamins B (I) zu Ferrioxamin D~1~ (II) bestätigt werden.
Organisch-clieniischcs Laboiatoriuni dcr Eidg 1 d i n Ho~hschule, Zurich Sz~mn~ury. 13y conventional inethotls a niisturc of diastcraonicric 2,4,6-tri1nctl1ylpimelic acids was prepared and scparatecl by countcr-currcnt distribution. 'The two meso-compounds were isolatcd in crystalline form, one of t