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Steroide, 28. Darstellung von Steroidhormon-Analogen aus 2.3 β-Imino-5α-androstanol-(17β) und 3α-Chlor-2 β-amino-5α-androstanol-(17 β)

✍ Scribed by Ponsold, Kurt ;Preibsch, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
518 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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DJERASSI fur die der Publikation vorangegangenc pcrsonlichc Mitteilung. -uber die Isolierung eines 4-Methylen-14a-methyl-steroid-Alkaloids (Cyclobuxine) von Bums sempervirens I,. wurdc cbcnfalls berichtet: K. S. BROWN JR. & S. M. KUPCHAN, J. Amer. chem. Soc. 84, 4592 (1962). 6, Die Isolicrung von Ma

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## Abstract 17β‐(2‐Hydroxyäthylamino)‐Δ^1,3,5(10)^‐östratriene werden durch Umsetzung einer geeigneten SCHIFFschen Base mit einem Reduktionsmittel erhalten. Neben Lithiumaluminiumhydrid und katalytisch erregtem Wasserstoff wurde auch Methylmagnesiumjodid verwendet. Die so zugänglichen Derivate des

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Vakuum bei 150" vollstandig in 4 uberfuhrt, welches sich im direkten Vergleich als mit dem Naturprodukt identisch erwiesl).

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✍ Fr L. G. Eggart; C. Pascual; H. Wehrli 📂 Article 📅 1967 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 227 KB 👁 1 views

Comme produits organiques de scission, nous avons quelquefois is016 la diaryl(ou aralcoyl ou alcoy1)-ur6e R'NH-CO-NH-R', par exemple la diphenylurke dans le cas de la scission, aux pH 2-5, des acides ph6nylcarbamylamino-alcoyl-phosphoriques. Nous n'avons jamais is016 des d6riv6s cycliques qui auraie