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Darstellung und Reaktivität von 17β-(2-Hydroxyäthylamino)- und 17β-Amino-Δ1,3,5(10)-östratrienen

✍ Scribed by Dr. R. Zepter; H. Greiner; M. Schreiber

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
English
Weight
417 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

17β‐(2‐Hydroxyäthylamino)‐Δ^1,3,5(10)^‐östratriene werden durch Umsetzung einer geeigneten SCHIFFschen Base mit einem Reduktionsmittel erhalten. Neben Lithiumaluminiumhydrid und katalytisch erregtem Wasserstoff wurde auch Methylmagnesiumjodid verwendet. Die so zugänglichen Derivate des Aminoäthanols wurden hinsichtlich ihres Verhaltens bei Acetylierung, Oxydation und Oxazolidinbildung untersucht. Die Reduktion eines solchen Oxazolidins führt zu einem am Stickstoff substituierten Hydroxyäthylamino‐Steroid. 17β‐Amino‐Δ^1,3,5(10)^‐östratriene wurden mit p‐Toluolsulfosäurechlorid, n‐Valeriansäurechlorid und Benzoylchlorid umgesetzt.

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