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Sterische und elektronische Effekte bei der nucleophilen aromatischen Substitution

✍ Scribed by H. Suhr

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
121 KB
Volume
75
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Methylierungen und Umsetzungen zu __N__‐Oxiden nehmen bei den drei isomeren Dimethylaminopyridinen einen unterschiedlichen Verlauf: 3‐Dimethylamino‐pyridin wird am Ring‐Stickstoff methyliert (zu **9**) und an der Dimethylamino‐Gruppe zum __N__‐Oxid **11** oxydiert. Bei der 2‐Dimethylami

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## Abstract Die Hydrolyse von Poly‐dl‐[__p__‐methoxy‐phenyl]‐alanin, Poly‐dl‐phenylalanin und Poly‐dl‐[__p__‐nitro‐phenyl]‐alanin in einer Mischung von Dichloressigsäure und wäßrigem HCl (DCE‐HCl) bei 37°C wurde untersucht. Weder die Spaltung einer Endbindung noch die Spaltung einer inneren Bindung