✦ LIBER ✦
Einfluß sterischer und elektronischer Effekte bei Methylierung undN-Oxid-Bildung von 2-, 3- und 4-Dimethylamino-pyridinen
✍ Scribed by Frampton, Roger ;Johnson, Colin David ;Katritzky, Alan Roy
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 205 KB
- Volume
- 749
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Methylierungen und Umsetzungen zu N‐Oxiden nehmen bei den drei isomeren Dimethylaminopyridinen einen unterschiedlichen Verlauf: 3‐Dimethylamino‐pyridin wird am Ring‐Stickstoff methyliert (zu 9) und an der Dimethylamino‐Gruppe zum N‐Oxid 11 oxydiert. Bei der 2‐Dimethylamino‐Verbindung 4 erfolgen beide Reaktionen am exocyclischen Stickstoff (zu 5 bzw. 6), beim 4‐Dimethylamino‐Derivat am Ringstickstoff (zu 7 bzw. 8).