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Stereospezifische Oxidation von Alkenen mit Jod-tris(trifluoracetat)

✍ Scribed by D. R. Joachim Buddrus

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
220 KB
Volume
85
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Eingegangen a m 25. Juli 1979 Iod-tris(trif1uoracetat) oxidiert Alkene zu a-Glycol-bis(triflu0racetaten) (Gl. (1) und Tab. 1). Als Nebenprodukte entstehen u. a. Acylale, die aus einer 1,2-Verschiebung hervorgehen (Gl. (3)). Aus 1,2-disubstituierten Alkenen bilden sich hauptsachlich cis-Glycolderivat

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## Abstract Iod‐tris(trifluoracetat) (**1**) oxidiert Tetrahydro‐2__H__‐pyran (**2**) zu den Didesoxypentopyranosederivaten **3a**‐**b** und dem Ringverengungsprodukt **4**. 3‐(Trifluoracetoxy) tetrahydro‐2__H__‐pyran (**5**) ergibt analog die Desoxypentopyranosederivate **6a**‐**d** und das Ringve