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Stereospecific Synthesis of a 9, 11, 12, 13, 13a, 14-hexahydro-dibenzo(f, h)pyrrolo(1,2-b)isoquinoline-alkaloid. Preliminary communication

✍ Scribed by Ludwig Faber; Wolfgang Wiegrebe

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
German
Weight
171 KB
Volume
56
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Beurlaubt vom Max-Planck-Institut fur Kohlenforschung, Abt. Strahlenchemie, Mulheim a.d. Ruhr. Der prozentuale Anteil des Photoisomeren 3 ist vernachlassigbar klein.

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Eingegangen am 14. Oktober 1969 Die Synthese von 3 wird beschrieben. Dessen UV-, IR-und Massenspektren sind identisch mit denen des naturlich vorkommenden, linksdrehenden Alkaloids. ( 1 ) -3 wird zu (&)-2 methyliert, das mit dem aus optisch aktivem 2 gewonnenen Racemat in allen analytischen Kriterie

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**Stereospecific Synthesis of two 9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[__f,h__]pyrrolo‐[1,2‐__b__]isoquinolines.** The stereospecific synthesis of (13a__S__)‐(+)‐2,3,6‐ and 3,4,6‐trimethoxy‐9,11,12,13,13a,14‐hexahydrodibenzo[__f,h__]pyrrolo[1,2‐__b__]isoquinoline is described. The 2,3,6‐trimethoxy‐co