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Stereoselektive Totalsynthese von Herbicidin C und Aureonuclemycin durch späte N-Glykosylierung

✍ Scribed by Dominik Hager; Peter Mayer; Christian Paulitz; Jörg Tiebes; Prof. Dr. Dirk Trauner

Book ID: 112000174
Publisher: John Wiley and Sons
Year: 2012
Tongue: English
Weight: 462 KB
Volume: 124
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.201201826

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Diastereomerengemisch von 16s und b (5:1), im zweiten wird das Tripeptid 17 diastereomerenrein gebildet (500 MHz-'H-NMR). Beim Peptidverband ist also eine hohere Selektivitat erreichbar als bei der isolierten Aminosaure. Die Konfigurationeii des jeweils neu gebildeten stereogenen Zentrums in 16 und

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Die Epothilone sind eine wachsende Klasse von natürlich vorkommenden Cytostatica, [1±3] deren Bedeutung sich deutlich in der wachsenden Zahl der Publikationen wiederspiegelt, in denen über ihre Totalsynthese, [4±11] den Aufbau von Analoga [4±16] und ihre biolologischen Aktivität [1, 3, 4, 5 b, 8, 9,