𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Stereochemische Studien, VII.: Über 4-Methyl-2-thiko-thiazolin-3-essigsäure

✍ Scribed by Groth, Bertil ;Holmerg, Bror

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1923
Weight
593 KB
Volume
56
Category
Article
ISSN
0365-9631

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Enantioselektive α-Alkylierung von Aspar
Enantioselektive α-Alkylierung von Asparagin- und Glutaminsäure über die Dilithium-enolatocarboxylate von 2-[3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]essigsäure und 3-[3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]propionsäure
✍ Johannes D. Aebi; Dieter Seebach 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 908 KB

Overall Enantioselective a-Alkylation of Aspartic and Glutamic Acid through Dilithium Enolatocarboxylates of 2-~3-Benzoyl-2-(~erf-butyl)-l-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl~acetic and 3-[3-Benzoyl-2-(~er~-bntyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl~propionic Acid, respectively The pure methyl esters 10 of t

2-Methyl-Δ1.3-butadien-carbonsäure-(4) (
2-Methyl-Δ1.3-butadien-carbonsäure-(4) (Isoprencarbonsäure) und ihre Polymerisationsprodukte (Carboxylkautschuk). (Über Polymerisationsreaktionen von Dienen, IV. Mitteil)
✍ Lennartz, Theo 📂 Article 📅 1943 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 398 KB 👁 1 views

b) U m l a g e r u n g zu X I I : 10 g Acetylisoeugerioloxyd merden mit einer Mischung von 2 ccm konz. Schwefelsaure und 40 ccm Eisessig rersetzt, wobei sich die Flussigkeit erwarmt. Man setzt 1 Stde. auf tlas Wasserbad und gieDt d a m in 300 ccni Wasser. Nacli Zugabe von Soda bis zur alkalischen Re

Über die Biosynthese der Mutterkornalkal
Über die Biosynthese der Mutterkornalkaloide, VI. Über den Einbau von [4'-(E)-13C]4-(3-Methyl-2-butenyl)tryptophan in Clavinalkaloide und Lysergsäure
✍ Plieninger, Hans ;Meyer, Edith ;Maier, Walter ;Gröger, Detlef 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 269 KB 👁 1 views

## Abstract Das ^13^C‐angereicherte C‐Atom der 4'‐(__E__)‐Methylgruppe im 4‐(3‐Methyl‐2‐butenyl)tryptophan (**3**) erscheint bei der Biosynthese in der __C__‐Methylgruppe des Chanoclavins (**4**) und im C‐17 von Agroclavin (**5**), Elymoclavin (**6**) und Lysergsäure (**7**).

Über die Herstellung von N-Methyl-N-[1,2
Über die Herstellung von N-Methyl-N-[1,2,3,4-tetra-hydro-naphtyl-(2)]-β-aminopropionsäure-(2′-oxy-isopropyl)-amid und N-Methyl-N-[1,2,3,4-tetrahydro-naphtyl-(2)]-β-amino-propionsäure-(2′-amino-isopropyl)-ester-dihydrochlorid
✍ V. Burckhardt; W. Kündig; P. Sieber 📂 Article 📅 1952 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 449 KB 👁 1 views

Soci6t6 suisse de chimie, B&le -SocietA svizzera di chimica, Basilea. Nachdruck verboten. -Tous droits r6serv6s. -Printed in Switzerland. 181. uber die Herstellung von N-Methyl-N-[I, 2,3,4-tetrahydro-naphtyl-(2)] -P-aminopropionsaure-(2 ' -oxy-isopropyl) -amid und N-Methyl-N-[l, 2,3,4-tetrahydro-nap