Spaltung von Hexobarbital( Evipan@) in optische Antipoden\*) rius dcm Institut fur l'harmazeutische Chemic drr T. H. Braunschwcig (Eingcgangen am 23. Mai 1 !IG4) Die Spaltung von Hexobarbital in optische Antipoden gelingt iiber die diastereomeren N-Methylchininiumsalzc Vor kurzem hat der eine von un
Spaltung von DL-Armepavin in optische Antipoden
✍ Scribed by Prof. Dr. J. Knabe; P. Horn
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1967
- Tongue
- English
- Weight
- 208 KB
- Volume
- 300
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Spaltung von m-Armepavin in optische Antipoden
Aus dem Institut fur Pharmazeutische Chemie der TH Braunschweig (Eingegangen am 3. Dezember 1966)
Racem. Armepavin 1$Bt sich uber die diastereomeren (+)-Campher-10sulfonate in die optischen Antipoden spalten.
DL-Armepavin sowie die optischen Antipoden D(-)-und L( +)-Armepavin sind in der Literatur vielfach beschrieben. DL-Armepavin wurde in Nelumbo luteal) und N. nucifera2) aufgefunden und auf verschiedenen Wegen synthetisch hergestellt3-6). D(-)-Armepavin wurde aus einigen Wildmohnarten isoliert : Papaver armeniacum7) P. floribundums), P. caucasicumg) sowie P. polychaetum, P. persicum und P. fugaxlo). Es wurde ferner durch Spaltung der Alkaloide Cycleaninll) 12) und N ~r c y c l e a n i n l ~) 0,0-Dimethyl-isochondrodendrin14), Dauricin15) und Pronucife-rinl6) mit Natrium in fliissigem Ammoniak gewonnen.
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