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Spaltung von CC-Doppelbindungen mit Natriumhydrazid

✍ Scribed by Doz. Dr. Th. Kauffmann; Dipl.- Ing. H. Henkler; Dr. Ch. Kosel; cand. ing. E. Rauch; Jutta Schulz; Reingard Weber

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
221 KB
Volume
74
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abhlngigkeit von der Temperatur. Der Knick in Kurve I V bei 150Β°C zeigt den amorphen Anteil, der in der Folie noch vorhanden ist. Die Zugspannung von 1 kg/mmz bei hoherer Temperatur ist nicht mehr in der Lage, die Folie weiter 7.11 dehnen.

IV. Dielektrischer Verlustwinkel in

Abhangigkeit von der Temperatur V. Verhalten gegen Losungsmittel D u r c h die Kristallisation wird auch d a s Verhalten gegen Losungs-u n d Quellmittel beeinfluat. Die Loslichkeit oder die Losungsgeschwindigkeit wird erheblich herabgesetzt. Abb. 10 zeigt als Beispiel d a s unterschiedliche Verhalten der Folien gegen Cyclohexanol. Die Feinstruktur der Folicn bceinfluRt nicht nur die mechanischen, sondern auch die elektrischen Eigenschaften. Abb. 9 zeigt die Anderungen im dielektrischen Verlustfaktor tan 8 bei 1 kHz. k r n Abb. 9. Dielektrischer Verlustfaktor der in Abb. 6 beschrieb-nen Folien 1. 11 und IV in Abhangigkcit von der Temperatur.

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Der mit Petrolather fallbare kristalline Diazidoaurat(1)-Komplex (Zers.-P. = 127Β°C; vas(N3) = 2039 cm-1, vs(N3) = 1285 cm-1, fest in KBr) konnte auch direkt aus Au(I)CI, NaN3 und [As(C6H&]CI in CHzC12 erhalten werden.

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3) Nach unseren Befundens) spaltet auch ein UberschuR an Natriumamid in flussigem Ammoniak bei -33"(nicht dagegen in k h e r bei 0" oder 35"4)) Prolin-Peptide; diese Spaltungen verlaufen langsamer als mit Natriumhydrazid in Hydrazin.

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Bei dem Versuch, OH-Gruppen in Gegenwart einer CN-Doppelbindung rnit einem Sulfonylisocyanat zu acylieren, haben wir festgestellt, daD dieses aktivierte lsocyanat bereits bei Raumtemperatur rnit der CN-Doppelbindung reagiert. Die Beobachtung hat uns besonders im Hinblick auf die im hiesigen Laborato