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Spaltung von β-Halogen-phenylalkanen mit Natriumhydrazid

✍ Scribed by Prof. Dr. Th. Kauffmann; Dipl.- Ing. W. Burkhardt; Dipl.- Ing. E. Rauch

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1967
Tongue
English
Weight
115 KB
Volume
79
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Der mit Petrolather fallbare kristalline Diazidoaurat(1)-Komplex (Zers.-P. = 127°C; vas(N3) = 2039 cm-1, vs(N3) = 1285 cm-1, fest in KBr) konnte auch direkt aus Au(I)CI, NaN3 und [As(C6H&]CI in CHzC12 erhalten werden.

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Abhlngigkeit von der Temperatur. Der Knick in Kurve I V bei 150°C zeigt den amorphen Anteil, der in der Folie noch vorhanden ist. Die Zugspannung von 1 kg/mmz bei hoherer Temperatur ist nicht mehr in der Lage, die Folie weiter 7.11 dehnen. ## IV. Dielektrischer Verlustwinkel in Abhangigkeit von d

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3) Nach unseren Befundens) spaltet auch ein UberschuR an Natriumamid in flussigem Ammoniak bei -33"(nicht dagegen in k h e r bei 0" oder 35"4)) Prolin-Peptide; diese Spaltungen verlaufen langsamer als mit Natriumhydrazid in Hydrazin.

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**Die Spaltung von β‐Halogenalkyl‐Estern** (__1__) gelingt unter äußerst milden Bedingungen mit dem Cobalt‐Komplex (__2__). Diese Reaktion ist besonders für die Peptidchemie interessant, da Carboxygruppen durch Verestern mit β‐Halogenalkoholen und Aminogruppen durch Urethanbildung mit den Chlorameis