Inatilzd frir Orgnnische C'ht?Jklit! der Uiziversiliit Greifswold Angew. Chem. / 72. Jahrg. 1960 / Nr. 9 ksine H-Briicken ausbilden konnen, zerstoren den Losungsmittelkomplex bei I@@ so sta.rk, daB die Mehrzahl der Molekeln wieder eine anti-Konstellation einnehmen kann. Der Deutschen Forschungsgeme
(—)-(S)-2.2′-Diamino-4.4′-dimethoxy-6.6′-dimethyl-biphenyl. Zur Konfigurationsbestimmung optisch aktiver 2.2′-Diamino-biphenyle mittels Rotationsdispersion und Circulardichroismus
✍ Scribed by Musso, Hans ;Steckelberg, Willi
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1966
- Weight
- 510 KB
- Volume
- 693
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract For Abstract see ChemInform Abstract in Full Text.
Heterocyclische Siebenringsysteme, XVII 2) Diazepine aus 2.2'-Diamino-binaphthyl-(l .l') und 2.6.2'.6'-Tetraamino-4.4'-bis-methoxycarbonyl-biphenyl mit Imidsaureestern Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 19. Marz 1966) 2.2'-Diamino-binaphthyl-(l.
## Abstract Unter Verwendung von 2.5‐Dimethyl‐3.6‐dinitro‐__p__‐benzochinon als Ausgangsmaterial werden in einer mehrstufigen Reaktionsfolge die Diansa‐Verbindungen **7a** bzw. **7b** dargestellt. Durch ätherspaltung und Dehydrierung werden daraus die Diansa‐benzochinone **9a** bzw. **9b** erhalten