Heterocyclische Siebenringsysteme, XVII. Diazepine aus 2.2′-Diamino-binaphthyl-(1.1′) und 2.6.2′.6′-Tetraamino-4.4′-bis-methoxycarbonyl-biphenyl mit Imidsäureestern

✍ Scribed by Ried, Walter ;Bräutigam, Jörg

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1966
• Tongue: English
• Weight: 283 KB
• Volume: 99
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19660991034

✦ Synopsis

Heterocyclische Siebenringsysteme, XVII 2) Diazepine aus 2.2'-Diamino-binaphthyl-(l .l') und 2.6.2'.6'-Tetraamino-4.4'-bis-methoxycarbonyl-biphenyl mit Imidsaureestern Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 19. Marz 1966) 2.2'-Diamino-binaphthyl-(l. 1 ') (1) reagiert mit aromatischen und elektronegativ substituierten aliphatischen Imidsaureestern sowie deren Hydrochloriden zu 4-substituierten 3H-Di-naphthoP.1 -d; 1 '.2'-fl[1.3]diazepinen (2 -5). 2.6.2'.6'.-Tetraamino-4,4'-bis-methoxycarbonylbiphenyl (7) bildet unter den gleichen Bedingungen 2.8-disubstituierte 5.1 1 -Bis-methoxycarbonyl-l.7-dihydro-l.3-benzodiazepino[6.5.4-defl-l.3-benzodiazepine (9 -11). v. Niementowski3) synthetisierte 6-0~0-6.7-dihydro-dibenzo[d.f][1.3]diazepin aus 2.2'-Diamino-biphenyl und Harnstoff. 1932 beschrieb Suko4) die Synthese des SH-Dibenzo[d.f]-