Eingegangen am 13. Dezember 1985 Die Kristallstrukturen von zwei 11 P-(4-Fluorphenyl)-substituierten Steroiden mit unterschiedlicher Konfiguration an C-13 wurden bestimmt. Auf der Basis der rontgenanalytischen Daten wurde der Versuch unternommen, Ahnlichkeiten und Unterschiede im biologischen Verhalten beim ubergang von der bran-Reihe zur 13~-Gonan-Serie zu deuten.
X-ray Analyses and Structure-Activity Relations of Antiprogestins
The crystal structures of two 1 lu-(4-fluorophenyl)-substituted steroids with adverse configurations at position C-13 were determined. Based on the X-ray data, an attempt was made to interpret similarities and diversities in biological behaviour between the estrane and the 13a-gonane series.
Die Suche nach kompetitiven Antagonisten des Progesterons fand ihren vorlaufigen Hohepunkt in der Entdeckung von Ru 38486, einer Verbindung, die zu einer Leitsubstanz fur weitere chemische und biologische Untersuchungen geworden ist ').
Inzwischen ist antigestagene Wirkung auch in anderen Klassen von Steroiden gefunden worden2). Die Umkehr der Konfiguration an C-13 und C-17 des Steroidgerustes fuhrte zu Verbindungen mit verstarkter antigestagener Wirkung und