Ringöffnungsreaktionen von cyclopropylradikalen III. Disrotatorische ringöffnung.
✍ Scribed by A. Barmetler; C. Rüchardt; R. Sustmann; S. Sustmann; R. Verh:ulsdonk
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1974
- Tongue
- French
- Weight
- 207 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## 5. IX. 68) Sztrtzmary. The reaction between 2-halogeno-5-nitro-thiazoles and amines has been studied. Especially the sterically hindered strongly basic secondary aliphatic amines tend to cause opening of the thiazole ring system, resulting in the formation of the heretofore unknown (1-nitro-2-am
## Abstract 3‐Chlorbenzo[b]thiophen‐2‐carbonsäure‐1, 1‐dioxid (**1**) reagiert mit Cyclohexylcarbodiimid zu den Benzothienooxazinonen **2** und **3**. Die substituierten 3‐Chlorbenzo[__b__]thiophen‐2‐carbonsäure‐methylester‐1,1‐dioxide **6a**‐**e** setzen sich mit den Dialkylcyanamiden **7a**‐**b**
## Abstract Die Benzisothiazole **3** bzw. **4** reagieren mit Zn/HCl, Hydrazin/Äthyldiisopropylamin bzw. salpetriger Säure unter reduktiver RingöffnungAnmerkung bei der Korrektur (29. 5. 1971): Ähnliche Ringöffnungen unter nucleophilem Angriff wurden inzwischen auch beobachtet von __D. E. L. Carri