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Regioselektive Lewis-Säure-bedingte α-sek-Alkylierung von Carbonylverbindungen

✍ Scribed by Reetz, Manfred T. ;Hübner, Friedhelm ;Hüttenhain, Stefan H. ;Heimbach, Horst ;Schwellnus, Konrad ;Walz, Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1984
Tongue
English
Weight
679 KB
Volume
117
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Eingegangen am 20. Marz 1980 Strukturell unterschiedliche Ketone lassen sich iiber die entsprechenden Silylenolether mit tert-Alkylhalogeniden in Gegenwart von Lewis-Sauren wie Titantetrachlorid in der a-Stellung glatt alkylieren (+27 -35). Die positionsspezifische Einfilhrung von verzweigten und cy

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## Abstract α‐Chlor und α‐Acetoxyether wie **2a**–**b** oder **4a**–**b** reagieren mit Silylenolethern, __O__‐Silylketenacetalen und bis‐silylierten Acyloinen in Gegenwart von ZnX~2~ unter Bildung von α‐alkoxyalkylierten Carbonylverbindungen. Das ambidente Alkylierungsmittel **36** reagiert regios