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Reduktion von Ergosteryl- und 7-Dehydro-cholesteryltosylat mit Lithiumaluminiumhydrid

✍ Scribed by P. Karrer; H. Asmis

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
329 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Aus Ergosterin und 7‐Dehydrocholesterin wurden die entsprechenden p‐Toluolsulfonsäureester hergestellt (Ia bzw. IIa) und mit LiAlH~4~ reduziert. Die Reduktion von Ergosteryltosylat ergab Δ^7,22^i‐Ergostatrien (III) neben kleinen Mengen Ergosterin. Aus 7‐Dehydrocholesteryltosylat entstand Δ^7^‐i‐Cholestadien (IV) neben etwas 7‐Dehydrocholesterin.

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