donn6es concernant la densit6 et l'indice de refraction puissent 6tre consid6rees comme certaines. L'dcart trks marque entre les densit6s des deux methyl-pseudo-ionones est tout B fait sujet B caution.
Dhive's cristallise's des me'th,yl-pseudo-ionones a et b.
Les p-bromo-phe'nyylhydraxones des deux c6tones fondent a 156-15807 comme le produit ohtenu h, partir de m6thyl-pseudoionone ordinaire (r6sultant de la condensation du citral avec la. m&thyl-6thyl-c6tone en prdsence d'6thylate de sodium) et comme le derive de la methyl-ionone obtenue p%r inversion de la m6thyIpseudo-ionone ordinaire. Comme les bromo-ph6nyl-hydrazones des deux pseudo-ionones ne se forment qu'aprks un sejour prolong6 en milieu acBtique, il s'agit prohabIement ddjh 1& de d6riv6s des ionones, formees B partir des pseudo-ionones par inversion en pr6sence de l'acide acktique dilu6.
Les semicarbazones ne cristallisent pas bien, de m6me les thiosemicarbaxones.
Les picrates des derivbs amino-guanidiniques par contre cris tallisent bien et ont des points de fusion caractBristiques. Le ddrivB de la m6thyl-pseudo-ionone a fond B 151°, celui de la m6thyl-pseudoionone b h, 168O, le melange des deux, comme le produit obtenu avec la m6thyl-pseudo-ionone ordinaire, dkjh aux environs de 132O. Les points de fusions ne sont toutefois pas absolument nets; les diffBrents picrates commencent It se ramollir environ 8 O en-dessous de leur point de fusion.