donn6es concernant la densit6 et l'indice de refraction puissent 6tre consid6rees comme certaines. L'dcart trks marque entre les densit6s des deux methyl-pseudo-ionones est tout B fait sujet B caution. ## Dhive's cristallise's des me'th,yl-pseudo-ionones a et b. Les p-bromo-phe'nyylhydraxones des
Recherches sur le rǒle de l'ozone comme catalyseur d'oxydation. III. Particularités de la réactivité chimique de l'ozone en l'absence d'oxygène, dans le cas de l'ozonation de l'aldéhyde benzoïque et du sulfite de sodium
✍ Scribed by E. Briner; H. Biedermann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1932
- Tongue
- German
- Weight
- 526 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Recherches SUP le r61e de I'ozone comme catalyseur d'oxydation. 111.
Particulariths de la rdactivith chimique de I'ozone en I'absence d'oxygdne, dans le cas de l'ozonation de I'aldbhyde benzoique et du sulflte de sodium par E. Briner et H. Biedermann.
(29. VIII. 32.)
Le r61e de l'ozone comme catalyseur d'oxydation a btb dCfini dans de prbcbdentes publications'). I1 consiste, selon nous, en une mobilisation, pour l'oxydation, de molbcules d'oxygkne qui, en l'absence d'ozone, n'eussent pas rbagi. L'origine de cette activation de l'oxygbne a etb recherchbe dans l'bnergie qui devient disponible en plus grande quantitb lorsque, dans un processus d'oxydation, on remplace l'oxygbne par l'ozone, lequel, comme on sait, est un compost3 endothermique.
Un point important restait B prbciser: la rbactivitb chimique propre B I'ozone en l'absence d'oxyghe. Cette r6activitb n'a pas 6tb btudibe jusqu'h present car, selon son mode de production habitueleffluvation de I'oxygbne ou de Pairl'ozone eat toujours accompagnh d'un trbs grand excbs d'oxygbne. Cependzlnt plusieurs auteurs (notamment Warburg, Kiatiakowsky, Sehur)Eacher2)) on dilu6, mais en vue d'btudier seulement la vitesse de sa dbcomposition, I'ozone dam des gaz autres que l'oxygkne et l'azote, en particulier dans l'hbliurn, l'argon, l'acide carbonique.
Le principe de la methode que nous avons utiliek coneiete A condenser l'ozone A la t e m p h t u r e de l'air li'quide et A le separer par fmtionnement de l'oxyghe qui se condense avec lui. Pour eviter la condensation en trop forb proportion de l'oxygbne, ce qui rendrait la s6paration par fmtionnement plus difficile. I'ozone a B t 4 produit par effluvation d'oxygbne dejir tr&a dilu6 dam l'azote (0, lo%, N, 90%). Afin d'atteindre, dam ces conditiona, dee concentrations d'ozone paa trop faiblee, now avons ope& avec un effluveur immerge dens un melange glece-se13).
Dane ces easeis, il n'6tait pee p i b l e de maintenir euffieamment constantea) la concentration de l'ozone eelon le proc6d6 d6crit dane lea notee prbctklentee. Une mesure de la concentration en ozone faite avant I'eaaai n'aurait donc probablement pa8 donne asaez exactement la concentration moyenne rhlis6e. Now avom dt6 amen& ir perfec-
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