Dans deux prhckdentes publications2), nous avons indiqui! un mode de preparation des aminomethyl-oxy-anthraquinones consistant a condenser les oxy-anthraquinones avec les combinaisons (( mkthylol )t des amides d'acides suivant le schema R-CO-NH-CHZOH + C,dH,O,(OH) = C,4H6O,(OH)-(CH,--NH-CO-R) + H,O.
Recherches sur les dérivés des aminométhyl-oxy-anthraquinones et des dioxy-dianthraquinonyl-éthylènes II
✍ Scribed by Henri de Diesbach; Paul Gubser; Hans Lempen
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1930
- Tongue
- German
- Weight
- 995 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Dans une prkckdente publicationz), nous avons indiqui! un mode de preparation des aminomethyl-oxy-anthraquinones consistant 8. condenser les oxy-anthraquinones avec les combinaisons ,,mkthylol" des amides d'acides suivant le schema RCO-NH-CHZOH + C,,HiO,( OH) = C,,H,O,( OH)-(CHZ-NH-CO-R) + HZO en acide 2-osy-antliraquinone-1-carboniquc . ' ) Ann. stnd. scient. Fennicae, skrk A, 29, S o I.; (1'125). C'fr. r ~t ~* \ ~ I / < I M ~J ~, Da5 Anthracen und dic, Anthrxchinone, p. 793. ~ -~_ 0,20005 gr. subst. ont donnB 0 10(>7 :r. AgBr C, ,H,O,Br Calcule Br 93,05 Trim\ e 2!2,Go0 L'acide fond a 248O en donnant la 2-0s~-3-1)1 ornoanthracluinone2). Ce resultat yui pourrait faire croire que le 111 oine est en1 ri: tlc prime abord -_ _ _ _ _ _ I) Helv. I I , 1117 (1928).
2, D.R.1' 118 110; (I. 1904. I. 329.
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