En vue d'une etude de l'influence d'une fonction amino, libre ou acylke, sur la stabilite de la liaison ester phosphorique B laquelle elle serait associee dans la m6me mol6cule, nous avons prepare un certain nombre d'acides aminoalcoyl-phosphoriques ainsi que leurs derives acet ylks, benz oyl4s ct pt olubnesulf onylks.
lo Acides aminoalcoyl-phosphoripzces (tableau I). Nous avons utilise la phosphorylation des alcools aminks par les acides polyphosphoriques en modifiant quelque peu le mode operatoire deerit par
Les acides polyphosphoriques, de degri? do condensation n = 2 E' L 2,7, ont 6th pr6pares par chauffe de 6 h, a 240°, d'acide phosphorique A 85% dans une capsule de platine. Aminoalcools: la colamine, l'amino-3-propanol-1 et l'amino-2-butanol-1 ont dt6 obtenus dans le commerce. Pour obtenir l'amino-4-butanol-1, nous avons r6duit le y-aminobutyrate d'dthyle (obtenu par esthrification d'acide y-amino-butyrique du commerce) par le sodium et l'alcool selon Bouveault & Blunc avec un rendement de 35%. E n outre, la maison Buyer AG. A . Loverkusen, Bayerwerk, a bien voulu mettre A . notre disposition, A titre gracieux, une certaine quantitd de cet aminoalcool; quant aux amino-5-pentanol-1 et amino-6-hexanol-1, nous en sommes redevables aux Vereinigte Glanzstoff-Fabriken AG., Werk Obernburg am Main. Pjous saisissons cette occasion pour renouveler & ces deux Maisons l'expression de nos remerciements les meilleurs.
Phosphorylation: environ 10 g d'aminoalcool sont ajoutds A une quantitd d'acide polyphosphorique (n = 2 A 2,7) correspmdant B un excbs de 50 a 100% de fonctions