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Recherches dans la série des cyclitols XVII. Sur l'oxydation de divers cyclitols par Acetobacter suboxydans

✍ Scribed by Théodore Posternak; Dominique Reymond

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1953
Tongue
German
Weight
647 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

La consommation maximum en oxygène de cellules d'Acetobacter suboxydans au repos a été mesurée en présence de divers cyclitols. La validité des règles que Magasanik & Chargaff ont établies au moyen de substrats contenant au moins 5 hydroxyles libres a été discutée et précisée. D'une manière générale, ces règles ne s'appliquent pas à l'oxydation biochimique de cyclitols pauvres en hydroxyles.

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## Abstract Complétant leurs recherches antérieures, les auteurs ont étudié les consommations maximum d'oxygène de cyclitols en présence de cellules au repos d'__Acetobacter suboxydans__ (souche originale __Kluyver & de Leeuw__). Les emplacements primaires d'oxydation avaient été précisés dans cert

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Quelques auteurs2) ont ddjB publid occasionnellement des indications concernant la chromatographie sur papier d'inositols. Depuis plusieurs anndes nous employons systdmatiquement cette technique dans nos recherches sur les cyelitols et, dans la prdsente note, nous desirons communiquer quelques obser

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## Abstract Les conversions, catalysées par les bases, des dérivés penta‐acylés du scyllo‐ms‐inosose et de l'épi‐ms‐inosose en dérivés du tétrahydroxy‐1,2,3,5‐benzène comportent comme intermédiaire une tétra‐acyloxy‐cyclohexénone. On en déduit un mécanisme de ces aromatisations.

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## Szente (17 I11 67) I1 est bien connu que les polyalcools forment des complexes, entre autres avec les acides borique, molybdique et tungstique. Pour 1'Ctude des deux derniers acides et de leurs complexes, on a utilisC des mCthodes potentiomdtriques, polarimktriques et 6lectrophorCtiques. BOURNE

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## Abstract Par hydroxylation de cyclopenténediols‐3,4 et 3,5 __cis__ ou __trans__, on a prèparè 5 cyclopentanetbtrols. L'un d'eux a ètè obtenu aussi par oxydation permanganique du cyclopentadiéne, à côtè d'un èpoxycyclopentanediol qui reprèsente peut‐êre un intermèdiaire. Un cyclopentanetriol et u